‘빅딜 어게인’ 한미약품…1.9조 릴리 기술수출에 목표주가 줄상향

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‘빅딜 어게인’ 한미약품…1.9조 릴리 기술수출에 목표주가 줄상향

업데이트 : 2026.06.02 09:20 닫기

단장증후군 신약 기술이전 계약
월1회 투여 편의성, 경쟁자없어
삼성證 74만원·메리츠 63만원
비만치료 파이프라인 수출 기대

한미약품이 글로벌 빅파마 미국 일라이 릴리와 맺은 1조9000억원 규모 대형 기술수출 계약 소식이 전해지자 증권가에서는 신약 가치를 새롭게 반영해 연일 목표주가를 끌어올리고 있다.

2일 메리츠증권은 단장증후군 치료제 후보물질 ‘소네페글루타이드’의 신약 가치 3951억원을 새롭게 반영해 목표주가를 69만원으로 대폭 높였고 DB금융투자는 63만원, 한국투자증권과 삼성증권은 각각 74만원으로 상향 조정했다.

이외에도 다올투자증권(73만원), DS투자증권(68만원), 키움증권(66만원) 등 다수의 증권사가 한미약품 기술수출 소식에 긍정적인 평가를 내놓았다.

앞서 한미약품은 지난 1일 일라이 릴리와 자체 개발한 단장증후군 치료제 후보물질 ‘소네페글루타이드(HM15912, LAPS GLP-2 analog)’에 대한 글로벌 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다.

총 계약 규모는 12억 6000만달러(약 1조8973억원)에 달하며, 이 중 반환 의무가 없는 확정 계약금(업프론트)만 7500만달러(약 1129억원)다. 향후 개발 및 상업화 단계에 따라 수령하는 마일스톤은 11억 8500만달러로 상용화 이후에는 순매출액에 따른 로열티를 별도로 받게 된다.

이번 계약으로 일라이 릴리는 한국을 제외한 전 세계 시장에서 소네페글루타이드의 개발, 제조, 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 됐다.

정이수 IBK투자증권 연구원은 “이번 계약은 2020년 MSD와의 기술이전 이후 약 6년 만에 성사된 글로벌 빅파마 대상 기술수출이라는 점에서 의미가 크다”며 “특히 7500만달러에 달하는 계약금은 올해 2~3분기 중 실적에 즉각 반영될 것으로 예상돼 단기 실적 서프라이즈도 기대된다”고 내다봤다.

소네페글루타이드와 에페글레나타이드 병용 투여 전임상 데이터. 염증성 장질환(IBD) 모델에서 염증 완화 및 장 점막 회복의 뚜렷한 시너지 효과가 입증돼 향후 적응증 확장 기대감을 높이고 있다. [자료=IBK투자증권]

일라이 릴리가 한미약품의 소네페글루타이드를 선택한 가장 큰 이유는 투약 편의성에 있다. 단장증후군은 선천적 요인이나 외과적 절제술 등으로 전체 소장의 60% 이상이 소실돼 심각한 흡수 장애와 영양실조를 유발하는 희귀질환이다.

현재 글로벌 시장에서 유일하게 승인된 치료제인 일본 다케다제약의 ‘가텍스(Gattex)’는 매일 피하주사를 맞아야 하는 불편함에도 불구하고 2025년 기준 연간 약 9억 3600만달러(약 1조 4000억원)의 매출을 올리는 블록버스터 약물이다.

반면 한미약품의 소네페글루타이드는 독자적인 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리(LAPSCOVERY)’를 적용해 반감기를 대폭 늘림으로써 세계 최초 ‘월 1회’ 투여하는 피하주사 제형으로 개발 중이다.

현재 매일 투여하는 가텍스나 주 1~2회 투여로 임상 3상을 진행 중인 경쟁 약물인 아프라글루타이드, 글레파글루타이드 등과 비교할 때 환자의 투약 부담을 획기적으로 낮출 수 있어 상업적 성공 가능성이 높게 평가된다.

김준영 메리츠증권 연구원은 “단장증후군 시장은 환자 수가 적고 전문센터 중심의 희귀질환 시장인 만큼 가텍스의 제네릭이 진입하더라도 완만한 침식 가능성이 높다”며 “기존 약물과 달리 소네페글루타이드는 월 1회 투여 편의성을 갖춘 것이 핵심 차별점”이라고 평가했다.

김 연구원은 이어 “전임상 단계에서 확인된 소장 질량 및 흡수능 추가 개선 등의 결과는 향후 일라이 릴리의 전환 치료제 개발 전략에 강력한 근거가 될 수 있다”고 분석했다.

시장은 이번 계약을 신호탄으로 삼아 한미약품이 주력하고 있는 비만 치료제 파이프라인의 추가 기술이전 가능성에 주목하고 있다.

한미약품은 미국당뇨학회(ADA)에서 근육 손실을 막고 체중을 감량하는 차세대 비만치료제 ‘HM17321(LA-UCN2)’의 전임상 및 임상 데이터를 대거 발표할 예정이다.

한승연 NH투자증권 연구원은 “이번 기술이전은 단순한 재료 소멸이 아니라 모멘텀의 시작”이라며 “여전히 근육 유지 비만 신약인 LA-UCN2 등 비만 치료제의 연내 기술이전 가능성이 확고히 유효하며, 추가 딜이 성사될 경우 국내 제약·바이오 시장의 비만 대장주로 등극할 수 있다”고 강조했다.

이명선 DB금융투자 연구원 또한 “소네페글루타이드의 글로벌 상용화를 이끌어가는 데 있어 비만·대사질환 1위 기업인 일라이 릴리는 더없이 좋은 파트너”라며 “향후 일라이 릴리의 포트폴리오를 기반으로 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제나 염증성 장질환 등 기존 희귀질환에서 적응증이 보다 확장될 여지가 충분하다”고 덧붙였다.

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한미약품은 미국 일라이 릴리와 1조9000억원 규모의 기술수출 계약을 체결하며 증권가에서 목표주가를 상향 조정하는 긍정적인 반응을 얻고 있다.

일라이 릴리는 한국을 제외한 글로벌 시장에서 소네페글루타이드의 개발 및 판매에 대한 독점적 권리를 확보하고, 이 약물은 독특한 투여 방식으로 상업적 성공 가능성이 높게 평가받고 있다.

이 계약은 한미약품의 비만 치료제 파이프라인의 추가 기술이전 가능성에 대한 기대감을 높이고 있으며, 향후 성과에 대한 주목도가 증가하고 있다.

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한미약품 128940, KOSPI

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한미약품, 1.9조원 규모 '소네페글루타이드' 기술수출 성공! 릴리와 손잡고 글로벌 신약 시장 정조준 🚀

Key Points

한미약품은 2026년 6월 1일, 미국 제약사 일라이 릴리와 단장증후군 치료제 후보물질 '소네페글루타이드'에 대한 글로벌 기술이전 계약을 체결하며 총 1조 9천억원 규모의 대규모 딜을 성사시켰어요. ✨
이번 계약의 핵심은 '월 1회 투여'라는 획기적인 편의성인데요, 이는 기존 매일 투여하는 치료제 대비 환자들의 복약 부담을 크게 줄여줄 것으로 기대되어요. 🤩
증권가에서는 이번 기술수출을 매우 긍정적으로 평가하며, 목표주가를 일제히 상향 조정하는 등 한미약품의 신약 가치 재평가가 이루어지고 있답니다. 📈
소네페글루타이드의 성공 가능성과 더불어, 한미약품이 개발 중인 다른 비만 치료제 파이프라인의 추가 기술이전 가능성에도 시장의 관심이 집중되고 있어요. 🔬

1. 사건 개요: 무슨 일이 있었나?

한미약품이 글로벌 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)와 1조 9000억 원 규모의 대규모 기술수출 계약을 체결했어요! 🤝 이번 계약은 한미약품이 자체 개발한 단장증후군(Short Bowel Syndrome) 치료제 후보물질인 '소네페글루타이드(HM15912, LAPS GLP-2 analog)'에 대한 것으로, 2026년 6월 1일에 공식 발표되었답니다. 🚀

이 계약을 통해 일라이 릴리는 한국을 제외한 전 세계 시장에서 소네페글루타이드의 개발, 제조, 상업화에 대한 독점적인 권리를 확보하게 되었어요. 🌏 총 계약 규모에는 반환 의무가 없는 확정 계약금(업프론트) 7500만 달러(약 1129억 원)와 함께, 향후 개발 및 상업화 단계에 따라 수령할 수 있는 마일스톤 11억 8500만 달러(약 1조 7844억 원)가 포함되어 있어요. 💰 여기에 더해, 제품 상용화 이후에는 순매출액에 따른 로열티도 별도로 지급받게 된답니다. 👍

소네페글루타이드는 환자들의 투약 편의성을 획기적으로 개선할 수 있다는 점에서 주목받고 있어요. 현재 단장증후군 치료제로 유일하게 승인된 일본 다케다제약의 '가텍스(Gattex)'가 매일 주사를 맞아야 하는 불편함이 있는 반면, 한미약품의 소네페글루타이드는 독자적인 '랩스커버리(LAPSCOVERY)' 플랫폼 기술을 적용하여 반감기를 늘림으로써 '월 1회' 투여하는 피하주사 제형으로 개발 중이에요. 💉 이는 기존의 매일 투여하거나 주 1~2회 투여하는 약물들과 비교했을 때 환자들의 부담을 크게 줄여줄 것으로 기대된답니다. ✨

2. 심층 분석: 이 뉴스는 왜 나왔나?

이번 한미약품의 1.9조 원 규모 일라이 릴리 기술 수출 계약 소식은 단순히 하나의 계약 체결을 넘어, 그동안 한미약품이 쌓아온 기술력과 신약 개발 역량을 다시 한번 시장에 각인시키는 중요한 사건이라고 할 수 있어요. 🤩 특히 이번 계약은 2020년 MSD와의 기술이전 이후 약 6년 만에 성사된 글로벌 빅파마 대상의 대형 계약이라는 점에서 주목할 만합니다. 🤝

이번 기술수출의 핵심에는 한미약품의 독자적인 플랫폼 기술인 '랩스커버리(LAPSCOVERY)'가 있어요. 이 기술 덕분에 단장증후군 치료제 후보물질인 '소네페글루타이드'는 세계 최초로 '월 1회' 투여하는 피하주사 제형으로 개발될 수 있었답니다. 💉 이는 현재 매일 주사를 맞아야 하는 기존 치료제나 주 1~2회 투여하는 경쟁 약물들과 비교했을 때 환자들에게 엄청난 투약 편의성을 제공하는 강력한 차별점이에요. 👍 단장증후군은 희귀질환으로 환자 수가 적고 전문센터 중심의 시장이지만, 이러한 압도적인 편의성은 시장 점유율 확대에 매우 유리한 요소로 작용할 것으로 기대됩니다. 😎

이번 계약이 나오기까지는 한미약품의 꾸준한 신약 파이프라인 강화 노력이 있었습니다. 2019년 5월, 'LAPSGLP-2 Analog'(소네페글루타이드의 이전 명칭)가 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았던 점은 이 약물의 잠재력을 보여주는 중요한 근거 중 하나예요. 🌟 비록 2019년 1월에 릴리와의 다른 계약(BTK 억제제)이 성사되지 못했던 아픈 기억도 있지만, 이번 소네페글루타이드 계약은 한미약품의 신약 개발 능력이 퇴보하지 않았음을 증명하는 계기가 된 셈이죠. 💪

또한, 시장은 이번 계약을 시작으로 한미약품의 다른 파이프라인, 특히 비만 치료제 분야에서의 추가적인 기술이전 가능성에 큰 기대를 걸고 있어요. 미국당뇨학회(ADA)에서 발표될 예정인 차세대 비만 치료제 'HM17321(LA-UCN2)'에 대한 높은 관심은 이러한 기대를 뒷받침합니다. 📈 만약 추가 딜이 성사된다면, 한미약품은 국내 제약·바이오 시장에서 비만 치료제 분야의 선두 주자로 확실히 자리매김할 수 있을 거예요. 🚀

3. 주요 경과: 지금까지의 흐름 (Timeline) 💊✍️

2019년 05월

한미약품이 개발 중인 단장증후군 치료 바이오 신약 'LAPSGLP-2 Analog'가 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정되었어요. 이는 해당 신약이 7년간 독점권을 얻는 등 여러 혜택을 받을 수 있다는 의미였어요. 🤩
2019년 01월

한미약품은 2015년 3월 릴리에 기술수출했던 면역질환 치료제 'BTK 억제제'(HM71224)에 대한 계약이 해지되었음을 알렸어요. 😔 릴리가 임상 2상에서 유효성을 입증하지 못해 개발을 중단한 것이 원인이었고, 한미약품은 해당 후보물질을 자체 개발하는 방안을 검토하게 되었답니다. 🧐
2026년 05월

한미약품과 일라이 릴리는 바이오신약 후보물질 '소네페글루타이드'의 개발, 제조 및 상업화를 위한 라이선스 계약을 체결했어요. 🤝 이 계약으로 릴리는 한국을 제외한 전 세계 시장에서 '소네페글루타이드'의 독점적 권리를 확보하게 되었답니다. 총 계약 규모는 확정 계약금 7500만 달러(약 1129억원)이며, 마일스톤과 로열티를 포함하면 최대 1조 9천억 원에 달할 것으로 예상돼요. 🚀
2026년 06월

한미약품의 '소네페글루타이드' 기술수출 소식이 전해지면서 증권가에서는 목표주가를 일제히 상향 조정했어요. 📈 메리츠증권은 69만원, DB금융투자는 63만원, 한국투자증권과 삼성증권은 각각 74만원 등으로 목표주가를 높였답니다. 이는 한미약품의 신약 개발 역량과 비만 치료제 파이프라인의 추가 기술이전 가능성에 대한 기대감을 반영한 것이에요. ✨

4. 누구에게 어떤 영향을 미칠까? 🧐

[소비자/개인] [산업/기업] [정부/시장]

단장증후군 환자분들께는 월 1회 투여라는 획기적인 편의성을 제공하는 새로운 치료 옵션이 등장할 것으로 기대돼요. 🤩 기존 매일 주사를 맞아야 하는 불편함에서 벗어나 투약 부담이 크게 줄어들 수 있다는 점은 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있는 긍정적인 변화가 될 수 있어요. 🌱 또한, 비만 치료제 분야에서도 근육 손실을 막으면서 체중을 감량하는 차세대 치료제 개발이 기대되면서, 미래에는 더욱 효과적이고 안전한 비만 관리가 가능해질 것으로 보여요. 🚀

이번 기술수출 계약은 한미약품에게는 새로운 성장 동력을 확보하는 중요한 기회가 될 거예요. 🚀 총 1조 9천억 원에 달하는 대규모 계약금과 향후 마일스톤, 로열티 수익은 기업의 재무 건전성을 강화하고 미래 신약 개발을 위한 투자 여력을 확대하는 데 크게 기여할 것으로 예상돼요. 💰 또한, 현재 개발 중인 비만 치료제 파이프라인의 추가적인 기술이전 가능성도 높아지면서, 국내 제약·바이오 시장에서 선도적인 위치를 더욱 공고히 할 수 있을 것으로 보여요. 🌟 일라이 릴리는 혁신적인 신약 후보물질을 확보함으로써 단장증후군뿐만 아니라 염증성 장질환, MASH 등 다양한 질환 분야에서 포트폴리오를 강화하고 시장 경쟁력을 높일 수 있게 되었어요. 🤝

이번 한미약품의 대규모 기술수출 성공은 국내 제약·바이오 산업의 위상을 한 단계 끌어올리는 계기가 될 수 있어요. 🇰🇷 혁신적인 신약 개발 역량을 보여줌으로써 글로벌 시장에서의 경쟁력을 입증하고, 이는 추가적인 해외 투자 유치 및 기술이전 계약을 촉진하는 긍정적인 신호로 작용할 수 있어요. 📈 또한, 단장증후군과 같은 희귀질환 치료제 개발에 대한 정부의 지원 정책이 강화될 가능성도 있으며, 이는 관련 분야의 연구개발 활성화로 이어질 수 있어요. 🔬 증권가에서는 이번 계약을 통해 한미약품의 목표주가를 상향 조정하는 등 긍정적인 시장 반응이 나타나고 있으며, 이는 투자 심리 개선에도 기여할 것으로 예상돼요. 📊

5. 핵심 시사점: 그래서 무엇이 달라지는가?

이번 한미약품과 일라이 릴리 간의 1조 9천억원 규모 기술이전 계약은 국내 제약·바이오 산업의 신약 개발 역량과 글로벌 빅파마와의 파트너십 가능성을 다시 한번 확인시켜주는 중요한 사건이에요. 🚀

먼저, '소네페글루타이드'라는 단장증후군 치료 후보물질이 지닌 **'월 1회 투여'라는 혁신적인 편의성**이 글로벌 시장에서 통했음을 보여줍니다. 기존 매일 투여해야 하는 치료제와 비교했을 때, 환자들의 투약 부담을 획기적으로 줄여줄 수 있다는 점이 큰 강점으로 작용한 거죠. 이는 향후 경쟁 약물이나 제네릭 의약품이 출시되더라도 소네페글루타이드만의 확실한 차별점이 될 수 있다는 것을 의미해요. 💡

더불어, 이번 계약은 한미약품이 보유한 **'랩스커버리(LAPSCOVERY)' 플랫폼 기술의 가치**를 재조명하고 있어요. 이 플랫폼 기술 덕분에 약효 지속 시간을 늘려 월 1회 투여가 가능해졌기 때문인데요. 이는 단순히 하나의 신약 개발 성공을 넘어, 앞으로 다른 파이프라인에서도 이 기술을 적용하여 혁신적인 신약을 개발할 수 있다는 기대감을 높여줍니다. 🌟

또한, 이 계약을 계기로 한미약품의 **비만 치료제 파이프라인에 대한 추가적인 기술이전 가능성**도 크게 주목받고 있어요. 이미 차세대 비만 치료제 'HM17321(LA-UCN2)'의 데이터를 발표할 예정이며, 이를 바탕으로 또 다른 글로벌 딜이 성사될 경우 국내 제약·바이오 시장에서 비만 치료제 분야의 선두 주자로 확고히 자리매김할 수 있을 것으로 보여요. 💪

마지막으로, 단장증후군과 같은 희귀질환 치료제뿐만 아니라, 향후 일라이 릴리의 포트폴리오와 결합하여 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제나 염증성 장질환 등 **적응증 확장 가능성**까지 열렸다는 점도 주목할 만해요. 이는 한미약품의 기술력이 다양한 질병 분야로 뻗어 나갈 수 있음을 시사하며, 장기적으로는 인류 건강 증진에 기여할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. 💖

6. 향후 전망: 시나리오별 예측

현 상태 유지 및 안착 시나리오

이번 릴리와의 대규모 기술수출 계약이 성공적으로 마무리되고, '소네페글루타이드'의 개발이 순조롭게 진행된다면 한미약품의 기업 가치는 더욱 공고해질 것으로 보여요. ✨ 이미 증권가에서는 목표주가를 줄줄이 상향 조정하며 긍정적인 신호를 보내고 있고요. 특히 1회 투여로 편의성을 높인 '소네페글루타이드'의 경쟁력은 단장증후군 시장에서 독보적인 위치를 차지할 가능성이 높아요. 👍 더불어, 이번 계약을 발판 삼아 비만 치료제 등 다른 파이프라인에서도 추가적인 기술수출이 성사된다면, 한미약품은 명실상부한 국내 제약·바이오 업계의 선두 주자로 자리매김할 수 있을 거예요. 🚀
영향력 확대 및 가속 시나리오

이번 '소네페글루타이드' 기술수출이 단순한 계약을 넘어, 한미약품의 글로벌 신약 개발 역량을 입증하는 계기가 될 수 있어요. 🌟 릴리가 '소네페글루타이드'의 잠재력을 높이 평가하고 다양한 적응증으로 개발을 확대해 나간다면, 이는 향후 다른 신약 파이프라인의 기술수출에도 긍정적인 영향을 미칠 거예요. 💡 특히, 비만·대사질환 분야의 글로벌 강자인 릴리의 포트폴리오와 시너지를 통해 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제나 염증성 장질환 등 새로운 영역으로의 적응증 확장 가능성도 기대해 볼 수 있답니다. 🤩 이는 국내 제약·바이오 산업 전반에 걸쳐 혁신 신약 개발에 대한 투자와 관심을 더욱 증폭시키는 촉매제가 될 수 있어요. 🇰🇷
변수 발생 및 흐름 반전 시나리오

과거 2019년 1월, 한미약품이 릴리에 기술수출했던 면역질환 치료제 'BTK 억제제'가 유효성 입증에 실패하며 계약이 해지된 사례가 있었던 만큼, 이번 계약 역시 낙관론만 펼칠 수는 없어요. 😥 만약 '소네페글루타이드'의 임상 개발 과정에서 예상치 못한 난관에 부딪히거나, 릴리가 제시한 조건에 맞지 않는 결과가 나온다면 계약이 조기 종료될 가능성도 배제할 수 없어요. ⚠️ 또한, 다른 경쟁 약물들이 예상보다 빠른 개발 속도를 보이거나, 혁신적인 대체 치료제가 등장할 경우 '소네페글루타이드'의 시장 경쟁력이 약화될 수도 있답니다. 📉 이러한 변수들은 한미약품의 미래 성장 동력에 대한 시장의 기대감을 위축시킬 수 있는 요인이 될 수 있어요.

[주요 용어 해설 (Glossary)]

단장증후군

단장증후군은 선천적인 이유나 수술 등으로 인해 우리 몸의 소장 일부 또는 전체가 기능할 수 없게 되는 희귀질환이에요. 🏥 소장이 제 역할을 못하면 음식물을 제대로 소화하고 영양분을 흡수하는 데 큰 어려움을 겪게 되죠. 이로 인해 심각한 영양실조와 체중 감소를 겪게 되며, 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨리는 질병이랍니다. 😥 현재까지 단장증후군을 치료하기 위한 약물 중 월 1회 투여만으로도 효과를 볼 수 있는 혁신적인 치료제가 개발된다면 환자들에게는 매우 큰 희소식이 될 거예요. ✨
소네페글루타이드

소네페글루타이드는 한미약품이 자체 개발한 단장증후군 치료제 후보물질이에요. 💊 이 후보물질은 특히 '랩스커버리(LAPSCOVERY)'라는 한미약품만의 독자적인 플랫폼 기술이 적용되어 있어요. 이 기술 덕분에 기존 치료제보다 약효가 훨씬 오래 지속되도록 만들 수 있죠. 🚀 현재는 월 1회 투여하는 방식으로 개발이 진행 중이며, 이는 환자들이 매일 약을 맞아야 하는 번거로움을 크게 덜어줄 수 있어 매우 큰 장점으로 평가받고 있답니다. 👍
랩스커버리 (LAPSCOVERY)

랩스커버리는 한미약품이 개발한 바이오의약품의 지속형 플랫폼 기술이에요. 🧪 이 기술을 활용하면 약물의 체내 반감기를 늘려서 약효가 더 오래 지속되도록 만들 수 있답니다. ⏳ 마치 약효를 '오래가게' 코팅하는 것과 같다고 생각하시면 이해하기 쉬울 거예요. 😉 이렇게 약효 지속 시간을 늘리면 환자들이 약을 맞는 횟수를 줄일 수 있어 투약 편의성이 크게 향상되는 장점이 있어요. 🌟 특히 매일 주사를 맞아야 하는 약물들의 경우, 월 1회 또는 주 1회 투여로 개발된다면 환자들에게는 정말 큰 도움이 될 수 있답니다. 👍
업프론트

업프론트는 제약·바이오 기업들이 신약 후보물질의 기술을 다른 기업에 이전할 때, 계약 체결 즉시 지급받는 확정된 계약금을 의미해요. 💰 이 금액은 반환 의무가 없기 때문에 기술 수출 기업 입장에서는 안정적인 수익으로 확보할 수 있답니다. 👍 계약 규모 중 상당 부분을 차지하는 경우가 많으며, 기술 이전 계약의 성사를 알리는 중요한 지표 중 하나로 여겨져요. 📊 따라서 업프론트 금액이 클수록 해당 신약 후보물질의 가치를 높게 평가받고 있다고 볼 수 있답니다. ✨