[ESMO 2026]이수진 신라젠 상무 “BAL0891, 완전관해 7개월 유지”

등록 2026-10-25 오후 12:01:02 수정 2026-10-25 오후 12:01:02 가 가 이 기사는 2026년10월25일 06시00분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.[마드리드(스페인)=이데일리 김진수 기자] “BAL0891을 투여받은 방광암 환자는 전체 치료 기간이 18개월을 넘었고 완전관해(CR)가 확인된 뒤에도 7개월 이상 반응을 유지하고 있다”이수진 신라젠(215600) 상무가 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 연구결과에 대해 설명하고 있다. (사진=김진수)이수진 신라젠(215600) 상무(MD·CMO)는 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2026) 현장에서 팜이데일리와 만나 항암 후보물질 ‘BAL0891’ 임상 성과를 이같이 설명했다.BAL0891은 세포분열에 관여하는 TTK와 PLK1을 동시에 억제하는 이중저해제다. 이 상무는 “기존 TTK 또는 PLK1 단독저해제는 각각이 가진 부작용 등으로 개발에 어려움이 있었다”며 “BAL0891은 TTK 및 PLK1 동시 억제 물질로 계열 내 최초(First in Class)퍼스트 클레스가 기대된다”고 말했다.신라젠은 이번 ESMO에서 진행성 고형암 대상 BAL0891 단독요법과 파클리탁셀 병용요법 임상 1상의 중간 분석 결과를 공개했다. 임상은 기존 표준치료에 반응하지 않은 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행됐다. 분석 결과, 효능평가 대상자 49명을 분석한 결과 모든 치료군에서 질병통제 사례가 관찰됐다.이 상무는 “방광암 환자에서 완전관해가 확인된 이후 7개월 이상 반응이 유지되고 있으며 부분반응(PR)이 나타난 다른 환자에서도 치료 효과가 오랫동안 지속되고 있다”고 밝혔다.이 상무는 “낮은 용량부터 투여한 요법A에서 질병통제율이 70% 이상이었고, 다른 단독 투여 연구에서는 객관적인 치료 반응을 확인했다”고 설명했다.이어 “ASCO 발표 당시보다 환자 수가 상당히 늘어 반응률도 달라질 수 있다”며 “현재 일차적인 목적은 안전성과 내약성을 평가하고 최대내약용량과 후속 임상 권장용량을 결정하는 것”이라고 강조했다. 최적 치료법과 적응증도 아직 확정되지 않았다. 이 상무는 “단독으로 충분한 효과가 나타나면 좋겠지만 병용으로 더 좋은 반응을 얻을 수 있는 환자군도 찾아야 한다. 개인적으로는 완전관해와 부분반응을 함께 보는 객관적 반응률(ORR)이 중요하다고 생각한다”고 말했다.이어 “방광암에서 완...