에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 제1상 IND 변경승인

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  • 등록 2026-07-09 오후 3:18:25

    수정 2026-07-09 오후 3:18:25

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[이데일리 권오석 기자] 에이비엘바이오(298380)가 이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획(IND) 변경승인을 받았다고 9일 공시했다. 임상시험 승인기관은 미국 식품의약국(FDA)이며 대상질환은 진행성·전이성 고형암이다.

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