암 조직서만 작동하는 ‘이중 효소 항암 시스템’ 개발
암 영양소 차단 뒤 활성산소로 세포 사멸 유도
정상 조직 손상 줄인 차세대 정밀 치료 전략 주목
동물실험서 종양 크기 감소·독성 없는 효과 확인
광주과학기술원(GIST) 연구진이 암세포를 굶긴 뒤 스스로 죽게 만드는 차세대 정밀 항암기술을 개발했다. 특히 이 기술은 암 조직에서만 선택적으로 작동하도록 설계돼 정상 조직 손상을 줄일 수 있다는 점에서 주목받고 있다.
GIST는 신소재공학과 권인찬·태기융 교수 공동연구팀이 암 조직의 산성 환경에서만 활성화되는 ‘이중 효소 기반 항암 시스템(RDC/DAO@NC)’을 개발했다고 27일 밝혔다.
기존 항암 치료는 암세포뿐 아니라 정상 세포까지 함께 공격해 부작용이 크다는 한계가 있었다. 최근에는 암세포의 영양 공급을 차단하는 ‘아르기닌 고갈 치료’가 주목받고 있지만, 정상 세포 대사와 면역 기능에도 영향을 줄 수 있다는 문제가 제기돼 왔다.
연구팀은 이를 해결하기 위해 암세포를 선택적으로 공격하는 새로운 방식의 치료 기술을 개발했다.
핵심은 두 종류의 효소를 활용한 ‘연쇄 반응’이다. 먼저 RDC(Arginine Decarboxylase) 효소가 암세포 성장에 필요한 영양소인 아르기닌을 제거해 암세포를 굶긴다. 이어 DAO(Diamine Oxidase) 효소가 이 과정에서 생긴 부산물을 분해하면서 과산화수소(H₂O₂)를 만들어낸다. 이때 발생한 활성산소는 암세포에 강한 산화 스트레스를 주며 결국 세포를 사멸시킨다.
연구팀은 이 두 효소를 하나의 나노운반체에 함께 담아 ‘나노반응기’처럼 작동하도록 설계했다. 나노운반체는 약물이나 효소를 머리카락 굵기의 수만분의 1 수준인 나노 크기로 포장해 체내 전달 효율을 높이는 기술이다.
특히 RDC 효소는 정상 환경에서는 거의 작동하지 않고 암 조직 특유의 약산성 환경에서만 활성화되도록 설계됐다. 연구팀은 이를 통해 정상 조직 손상을 최소화하면서 암세포만 선택적으로 공격할 수 있다고 설명했다.
실험 결과도 긍정적으로 나타났다. 세포 실험에서는 두 효소를 나노운반체에 함께 넣었을 때 항암 반응 속도가 기존보다 최대 5.1배 높아졌다. 동물실험에서는 종양 내 효소 축적량이 최대 4배 이상 증가했고, 암세포 성장에 필요한 아르기닌 농도는 약 80% 감소했다.
또 종양 크기와 무게가 뚜렷하게 줄어드는 효과가 확인됐으며 체중 감소나 주요 장기 독성은 나타나지 않아 안전성도 함께 검증됐다.
연구팀은 이번 기술이 단순히 약물을 암세포에 전달하는 수준을 넘어, 치료 효소 자체가 암 조직 환경에서만 작동하도록 설계됐다는 점에서 의미가 크다고 설명했다.
권인찬 교수는 “암세포를 굶기는 대사 치료와 활성산소 기반 세포 사멸을 동시에 구현한 새로운 항암 전략”이라며 “기존 아르기닌 고갈형 항암 치료의 한계를 보완할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.
태기융 교수는 “기존 표적항암제가 약물을 암 조직에 전달하는 데 초점을 맞췄다면 이번 연구는 치료 효소가 작동하는 환경 자체를 암 조직으로 제한했다는 점에서 차별성이 있다”며 “향후 면역항암 치료 등과 결합한 차세대 효소 기반 항암 플랫폼으로 발전할 가능성이 있다”고 밝혔다.
이번 연구 결과는 생체재료 분야 국제학술지인 Biomaterials Research에 지난 15일 온라인 게재됐다.











!['통한의 극장골 실점 패배' 주승진 김천 감독 "뒷심이 부족했다" [전주 현장]](https://image.starnewskorea.com/21/2026/05/2026051714010261496_1.jpg)

![[전화성의 기술창업 Targeting] 〈395〉 [AC협회장 주간록105] 마이클 잭슨 자산과 스타트업 경영](https://img.etnews.com/news/article/2026/05/04/news-p.v1.20260504.773e529e3f474adea55b425cf6daf8c2_P3.jpg)


English (US) ·