SK바이오팜, 뇌전증 신약 ‘오파칼림’ 최대 1.1조원에 도입

임상 결과 앞두고 바이오헤이븐에 5532억 베팅…글로벌 독점권 확보부분발작 임상 2/3상 진행…올 하반기 RISE3 톱라인 결과 발표 예정 등록 2026-08-26 오전 11:20:03 수정 2026-08-26 오전 11:20:03 가 가 SK바이오팜 로고 (사진=SK바이오팜)[이데일리 김새미 기자] SK바이오팜(326030)이 미국 바이오헤이븐(Biohaven)의 후기 임상 단계 뇌전증 신약 후보물질 ‘오파칼림’(Opakalim·BHV-7000)을 최대 약 1조1000억원에 도입한다. '세노바메이트'에 이어 뇌전증 분야에서 글로벌 파이프라인을 확대하기 위한 대규모 투자다.SK바이오팜은 바이오헤이븐 바이오사이언스 아일랜드(Biohaven Bioscience Ireland Limited)와 오파칼림을 비롯한 칼륨채널(Kv7) 활성화제 화합물과 ‘Kv7 디스커버리 플랫폼’에 대한 전 세계 독점 라이선스 계약을 체결했다고 26일 공시했다.계약 규모는 최대 7억9500만달러(약 1조996억원)다. 이 중 반환 의무가 없는 계약금이 4억달러(약 5532억원)에 달한다. 거래 종결 시 3억5000만달러를 지급하고 종결일로부터 1년 뒤 5000만달러를 추가 지급한다.개발·허가 단계에 따라 지급하는 마일스톤은 최대 3억9500만달러(약 5463억원)다. 오파칼림에 최대 3억3500만달러, 기타 Kv7 활성화제 화합물에 최대 6000만달러가 각각 책정됐다. 상업화 이후에는 제품 순매출 구간에 따라 별도 경상기술료(로열티)도 지급한다. 전체 계약 규모는 SK바이오팜의 지난해 연결 매출액의 156%에 해당한다. 특히 확정적으로 지급하는 계약금만 5532억원에 달한다. 이는 후기 임상 단계 뇌전증 후보물질에 대한 대규모 베팅으로 풀이된다.오파칼림은 신경세포의 과도한 흥분을 조절하는 Kv7.2·Kv7.3 칼륨채널을 선택적으로 활성화하는 경구용 뇌전증 신약 후보물질이다. 바이오헤이븐은 기존 또는 개발 중인 일부 항경련제와 달리 GABA 수용체 활성을 최소화해 어지럼증이나 졸림 등 중추신경계 부작용을 줄일 가능성을 차별점으로 제시하고 있다.현재 난치성 부분발작 환자를 대상으로 글로벌 임상 2/3상 ‘RISE2’와 ‘RISE3’가 진행되고 있다. 바이오헤이븐은 지난 6월 RISE3 환자 모집을 완료했으며 올해 하반기 톱라인 결과를 공개할 예정이다. RISE3는 오파칼림 50㎎·75㎎과 위약을 비교해 28일 평균 발작 빈도 변화를 평가한다....