HLB, 담관암 신약 ‘리픽투’ FDA 허가 소식에 그룹주 줄줄이 상한가 직행

증권 > 기업정보 HLB, 담관암 신약 ‘리픽투’ FDA 허가 소식에 그룹주 줄줄이 상한가 직행 [HLB] HLB가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신약을 확보했다는 소식에 그룹주 전체가 상한가로 직행했다.28일 오전 9시 20분 현재 HLB는 전일 대비 9150원(29.95%) 오른 3만9700원에 거래되고 있다.개장 직후 주가가 급등하면서 정적 변동성 완화장치(VI)가 발동되기도 했다.같은 시각 HLB제약(30.0%), HLB바이오스텝(30.0%), HLB이노베이션(29.85%), HLB글로벌(29.82%) 등 그룹주 전체가 상한가를 기록 중이다.이는 FDA가 지난 23일(현지 시각) HLB의 담관암 치료제 ‘리픽투(성분명 리라푸그라티닙)’의 품목허가를 승인함에 따라 투심이 고조된 영향으로 풀이된다.HLB는 “국내 기업이 글로벌 항암 신약의 신약허가신청서(NDA)를 FDA에 직접 제출해 허가받은 첫 사례”라고 밝혔다.리픽투는 기존 FGFR 억제제와 달리 FGFR2에 선택적으로 결합하도록 개발된 경구용 항암제로, FGFR2 융합 혹은 재배열이 있는 담관암 2차 치료제로 승인됐다. HLB가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리픽투 품목허가를 획득하면서 주가가 29.95% 상승했습니다. 글로벌 항암 신약의 신약허가신청서를 직접 제출해 승인받은 첫 사례로 항암제 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 업계에서는 규제 문턱을 넘어선 상업화 성과가 전사 기업 가치를 재평가하는 계기가 될 것으로 보고 있습니다. HLB제약은 FDA 신약 승인 소식에 상한가 30.0%를 기록하며 그룹주 동반 급등세를 보였습니다. HLB가 담관암 신약 품목허가를 획득한 가운데 계열사 전반으로 투자심리가 확산됐습니다. 업계에서는 단기 급등에 따른 주가 변동성 확대에 유의할 필요가 있다고 보고 있습니다. HLB바이오스텝이 HLB의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 소식에 그룹주와 함께 30.0% 상한가를 기록했습니다. 비임상 CRO를 영위하는 기업으로서 직접적인 신약 개발 당사자는 아니지만 그룹주 전반의 투심 고조에 동참했습니다. 업계에서는 개별 실적과 무관한 그룹주 테마 편입이 단기적인 주가 변동성 확대로 이어질 수 있다는 시선이 나옵니다. HLB이노베이션이 그룹주 상한가 행렬에 동참하며 29.85% 급등했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 담관암 치료제 리픽투의 품목허가를 승인해 글로벌 항암 신약 성과를 확정했습니다. 업계에서는 그룹 전반의 ...