지투지바이오, 美당뇨병학회서 한달 제형 비만약 전임상 데이터 공개

지투지바이오가 다국적 제약사에서 개발 중인 이중·삼중 작용제 기반 비만치료제를 1개월 장기지속형 주사제로 변환한 전임상 데이터를 공개했다.

지투지바이오는 지난 5~8일 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 카그리세마, 터제파타이드(제품명 마운자로), 레타트루타이드 성분의 1개월 지속형 제형 전임상 데이터를 발표했다고 8일 밝혔다.

회사는 카그리세마, 터제파타이드, 레타트루타이드 성분을 대상으로 한 설치류 실험에서 투약 후 24시간 내 초기 방출이 5% 미만으로 제어됐고, 혈장 내 약물 농도가 28일 이상 유지됐다고 밝혔다. 이번 데이터는 회사의 약물전달 플랫폼 ‘이노램프’를 적용한 결과다. 이노램프는 펩타이드 약물을 50% 이상 탑재할 수 있도록 설계된 플랫폼으로, 회사는 이를 통해 피하주사 기반 1개월 제형 개발 가능성을 확인했다고 설명했다.

카그리세마는 GLP-1 수용체 작용제 세마글루타이드와 아밀린 유사체 카그릴린타이드를 결합한 복합제다. 터제파타이드는 GLP-1과 GIP 수용체에 동시에 작용하는 이중 작용제로, 일라이 릴리의 비만 치료제 ‘마운자로’의 주성분이다. 레타트루타이드는 GLP-1, GIP, 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 삼중 작용제다. 일라이릴리가 개발 중인 차세대 비만 치료제 후보물질로 꼽힌다.

이희용 지투지바이오 대표는 “이중·삼중 작용제는 용량이 높아 피하주사 제형 개발 난도가 높은 편”이라며 “약물 고함량 탑재 기술을 기반으로 초기 방출을 낮추고 장기 약물 노출이 가능한 데이터를 확보했다”고 말했다.

이우상 기자 idol@hankyung.com