AI 기사요약
중국에서 개발된 신약 후보물질이 미국 바이오 스타트업 설립 및 자금 조달을 주도하며 글로벌 의약품 시장에서 수익화를 위한 투자 전략으로 부상하고 있으나, 이는 미중 바이오 기술 경쟁 심화 및 규제 리스크 증가와 맞물려 있다.
중국 초기 임상 비중 40%로 미국 추월
FDA·안보 규제는 새 변수
중국에서 개발된 신약 후보물질이 미국 바이오 스타트업의 설립과 자금조달을 이끌고 있다. 글로벌 제약사의 파이프라인 확보 경쟁이 미·중 바이오 기술 경쟁과 규제 리스크를 함께 키우고 있다는 분석이다.
28일 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 미국 매사추세츠주 월섬에 본사를 둔 '카일레라 테라퓨틱스'는 나스닥 상장을 추진하는 미국 바이오 스타트업이지만, 출발점은 중국이다. 카일레라의 비만치료제 포트폴리오는 중국 상하이에 본사를 둔 '헝루이 파마'가 개발했다. 헝루이는 시가총액 기준 중국 최대 제약사다.
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