“하루에 177%↑, 실화냐?”…모더나 mRNA 암 치료제 3상 성공 주가 폭등

증권 > 해외 주식 “하루에 177%↑, 실화냐?”…모더나 mRNA 암 치료제 3상 성공 주가 폭등 머크와 맞춤형 암 치료제 공동개발S&P500 25년간 일일 최대 상승률 모더나·머크 본사 로고. [AFP 연합뉴스] 미국 제약사 모더나와 머크가 공동 개발한 환자 맞춤형 mRNA 암 백신이 고위험 흑색종 환자를 대상으로 한 후기(3상) 임상시험에서 암 재발과 전이를 억제하는 주요 목표를 달성했다.19일(현지시간) 모더나와 머크에 따르면 두 회사가 개발한 ‘인티스메란 오토진’(intismeran autogene·V940/mRNA-4157)은 고위험 흑색종 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 긍정적인 결과를 얻었다.코로나19 백신에 사용된 메신저 리보핵산(mRNA) 기술을 기반으로 한 개인 맞춤형 암 치료제가 대규모 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 거둔 것은 이번이 처음이다. 인티스메란은 환자 개개인의 종양에 나타난 최대 34개의 신생항원을 표적으로 삼도록 설계된 치료제다.두 회사는 흑색종 제거 수술을 받은 고위험 환자 1100여명을 대상으로 임상을 진행했다. 그 결과 인티스메란과 머크의 면역항암제 ‘키트루다’를 함께 투여한 환자군은 키트루다 단독 치료군보다 암이 재발하기까지의 기간이 유의미하게 연장됐다.암이 다른 장기로 전이될 위험을 낮추는 부차적 목표도 달성했다.인티스메란은 환자별 종양 조직과 혈액 표본을 분석해 종양에서 나타난 고유한 돌연변이를 찾아내고, 이를 표적으로 면역반응을 유도하도록 개별적으로 설계된다. 연구진은 이번 결과가 환자 개개인의 종양 특성에 맞춰 치료법을 설계하는 정밀 면역치료의 새로운 패러다임이 될 수 있다고 설명했다.월스트리트저널(WSJ)은 이번 임상 결과에 대해 치명적인 피부암인 흑색종 환자의 재발을 막고 생존을 연장할 수 있는 새로운 치료법 개발의 길을 열어주는 것이라고 평가했다.모더나는 앞서 2024년 이 치료제로 미국 식품의약국(FDA)에 가속승인을 신청했지만 반려된 바 있다. [AFP 뉴스1] 스티븐 호지 모더나 사장은 지난달 실적 발표 콘퍼런스콜에서 “이번처럼 긍정적인 중간 결과가 나온다면 가속심사를 신청할 근거가 될 것”이라고 말했다. 두 회사는 2027년 시판 승인을 목표로 규제 당국과 신청 절차를 논의하고 있다.임상 성공 소식에 모더나 주가는 폭등했다. 이날 뉴욕 증시에서 모더나는 전 거래일보다 177% 오른 174.38달러에 마감했다. 거래량은 최근 3개월 평...