지난달 30일(현지시각) 영국 미러에 따르면 영국 셰필드에 거주하는 20세 여성 케이틀린 존스는 역행성 윤상인두 기능장애로 불리는 질환을 앓고 있다. 이는 ‘트림 불가 증후군’으로도 잘 알려져 있는 질환이다.
존스는 2020년 코로나19 팬데믹 기간 해당 증상을 처음 인지했다고 밝혔다. 트림을 시도할 때 공기가 제대로 배출되지 않고 개구리 같은 소리만 나는 이상 증상이 나타났다고 했다. 이후 존스는 병원을 방문했는데 과민성대장증후군이라며 트림을 하지 못하는 건 정상이라는 진단을 받았다고 한다.
이후에도 증상이 지속되었고 2023년 진료를 다시 받은 끝에 존스는 역행성 윤상인두 기능장애라는 정확한 진단을 받았다. 존스는 개인 치료를 선택했다. 800파운드(약 160만원)를 지불하고 목 근육에 보톡스 주사를 맞았는데 크게 호전되지는 않았다.그로부터 3년이 지난 후 존스는 추가 치료를 받았다. 1000파운드(약 200만원) 상당의 보톡스 주사를 맞았고, 결국 증상은 점차 완화됐다.
존스는 6년 만에 처음으로 트림을 할 수 있게 됐다. 그녀는 “목과 가슴에 강한 압박감이 느껴져서 트림을 하면 개구리처럼 ‘꿀꺽’거리는 소리가 났다. 사춘기를 겪고 그때 근육이 변하기 시작하면서 그런 증상이 나타난 것 같다”고 말했다.
그녀는 “친구들과 식사하러 나가면 이상한 소리가 나서 정말 창피했다. 해당 증상을 진단 받고 처음 몇 년 동안은 불안이 극에 달했고 집 밖으로 나가지 않았다. 부끄럽고 불안해서 사회 생활도 하지 않았었다”고 당시 고충을 토로했다.[서울=뉴시스]- 좋아요 0개
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3 weeks ago
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