아이디어 단계에 머물던 이중항체 항암제 후보물질이 프로티움사이언스의 공정개발을 거쳐 연내 임상에 진입할 전망이다. 프로티움사이언스가 공정 설계와 소량 생산, 임상의약품 수준의 스케일업까지 맡은 프로젝트가 실제 환자 대상 임상으로 이어지는 첫 사례다.
안용호 프로티움사이언스 대표는 “삼성바이오로직스 같은 대형 의약품수탁개발(CDMO)업체는 대규모 생산에 강점이 있지만 초기 바이오벤처가 필요로 하는 소량 생산과 세밀한 공정개발 수요를 모두 흡수하기는 어렵다”며 “프로티움사이언스는 초기 물질의 제조 가능성과 임상 진입 가능성을 높이는 국내 파트너 역할을 하고 있다”고 3일 말했다.

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