듀켐바이오는 차세대 전립선특이막항원(PSMA) 표적 양전자방출단층촬영(PET) 진단용 방사성의약품 '프로스타시크(18F-플로투폴라스타트)'를 출시했다고 5일 밝혔다.
방사성동위원소 F18 기반의 PSMA 표적 PET 진단제인 프로스타시크는 전립선암 세포에만 과발현되는 특수 단백질 PSMA을 정밀 추적한다. 초기 전립선암 재발 환자에 대한 발견율을 기존 진단 방식인 MRI/CT 대비 3배 이상 높였으며, 기존 3~4시간이 걸리던 검사를 80분으로 단축시켰다고 회사 측은 강조했다.
프로스타시크는 중등도 이상의 전이 위험을 가진 전립선암 환자와 초기 전립선암 수술 또는 방사선 치료 후 PSA(전립선 특이 항원) 수치 상승으로 재발이 의심되는 환자 대상 암 전이 또는 재발의 정밀 평가에 활용할 수 있다.
프로스타시크는 임상 3상에서 PSA 수치 0.5ng/mL 미만의 초기 재발 환자에서 64%의 발견율을 기록했다. MRI/CT의 발견율 20% 대비 3배 이상으로, 기존 진단 대비 임상적 우위를 확보했다고 듀켐바이오는 자평했다.
한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com

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