미국 머크(MSD)와 중국 바이오기업 켈룬바이오텍이 공동 개발 중인 ‘TROP2’ 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질(sac-TMT)이 자궁내막암 환자를 대상으로 한 다국가 임상 3상 시험에서 전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 모두 충족했다. 기존 치료에 실패한 난치성 자궁내막암 환자들에게 새로운 치료법으로 승인될 가능성이 커졌다.
MSD는 18일(현지시간) 진행성·재발성 자궁내막암 환자를 대상으로 진행한 글로벌 임상 3상 (TroFuse-005)에서 TROP2 ADC ‘sac-TMT’가 연구자 선택 화학항암요법 대비 통계적으로 유의미한 OS·PFS 개선 효과를 확인했다고 밝혔다.

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