[이데일리 신하연 기자] 페니트리움바이오(187660)는 식품의약품안전처에 불응성·재발성 고형암 대상 펨브롤리주맙과 PenetriumTM 병용요법 임상 1상 시험계획 변경승인을 신청했다고 13일 공시했다.
이번 변경 신청은 제조원 및 제형 변경에 따른 것이다. 임상은 비소세포폐암과 삼중음성유방암 환자를 대상으로 진행되며, 아주대학교병원에서 실시된다.
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